Pia

9 augusti 2011 16:59

Äter du med panodil forte ? Har du mer tips om bra värk medecin ? Mvh Pia

Anna

9 augusti 2011 23:23

Jag tar för tillfället vanlig panodil, 3-4 gram per dag, maxdos alltså, men funderar starkt på att börja med Forte..
Jag tycker det är svårt att tipsa om värkmediciner eftersom vi är så himla olika. Jag tar ju väldigt starka mediciner eftersom jag tål i stort sett hur mycket som helst, det rinner bara ur mej, allt jag tar. Sen har jag ätit så länge nu, att det krävs en del för att jag ska få hjälp.
Tramadol och liknande är ju en bra medicin om man nu kan stå ut med biverkningarna, som många lider av.
Annars finns det ju jättebra medel mot nervsmärta som många blir hjälpta av, till ex Tryptizol.
Bäst är väl att söka hjälp på en smärtklinik, de vet ju vad de gör. :)

Jenny

3 juli 2011 20:58

Hejsan Anna .
Jag har nervsmärtor och dignoser som Fibro,EDS,nervsmärta,typ något är det men de hittar inte exakt ,nu även Hortons huvudvärk ...Vi bor mellan Norrköping och Linköping ...Vore kul prata lite Kram Jenny tittagärna in på min blogg ..

Anna

4 juli 2011 21:46

Men vad häftigt!! Ja, inte att du har flera diagnoser alltså, utan att vi bor så nära varandra!!! :)
Klart vi ska prata, kan du komma till Motala den 8 juli och fika med fler EDSare så vore det ju kul! :)
Jag finns på MSN, gandalph73@live.se

Vi hörs och jag ska kolla din blogg, och länka till den så klart!
Kram Anna

ellinor

14 juni 2011 22:00

jag har ej fått någon mail på fb.sök på ellinor jakobsson ellys_85@hotmail.com

Anna

14 juni 2011 22:13

Jag testar igen. :)

ellinor

14 juni 2011 22:03

adda mig på msn.ellys_85@hotmail.com

Anna

14 juni 2011 22:13

Konstigt, jag gjorde ju det. Jag provar igen! :)

ellinor

14 juni 2011 21:41

vad heter du på fb då ? jag heter Ellinor jakobsson

Anna

14 juni 2011 21:46

Jag har messat dej på FB, eller jag tror att det är du iaf. ;)

ellinor

14 juni 2011 20:54

hej jag heter Ellinor och har EDS.söker vänner som har det med , min msn är ellys_85@hotmail.com josefine som du pratar med som är 24år har du hennes msn el fb. skulle vilja prata med henne med .har typen överrölighetstypen kram

Anna

14 juni 2011 21:02

Om du kollar bland mina länkar har du flera med EDS som du kan ta kontakt med.
Josefine tror jag inte jag har någon MSN till tyvärr, men jag ska kolla. :)
Jag har också överrörlighetstypen.
:) Kram

ellinor

14 juni 2011 20:37

hej Anna
jag läste att du har EDS.Jag heter Ellinor och har den sjukdomen med . skulle vara kul att ses prata om den . den är inte så många som har den sjukdomen.. jag har inte någon blogg. men msn . den är ellys_85@hotmail.com söker vänner som har EDS.som kan förstå en .

Anna

14 juni 2011 21:00

Ja men självklart! Har du Facebook så har vi några grupper du kan gå med i. Maila mej om du vill gå med. anna.EDS@hotmail.se
Vi kan ju chatta på MSN också.
Det är jätteviktigt att vara i kontakt med andra som har samma sjukdom, de är de enda som förstår en. :)

Ulrika

27 maj 2011 00:10

Pest eller kolera? En jättestor näsa som täcker halva ditt ansikte med en stor inoperabel hårsäck med svarta krulliga strån i eller EDS? Om du var tvungen att välja?

Anna

27 maj 2011 00:17

Himla svår fråga. Om det inte vore du som frågade skulle jag tagit illa upp faktiskt.

Johan

25 maj 2011 17:20

Hej. Glad att jag hittade denna sida. Har själv fått diagnosen typ tre. Opererat knaän 3 ggr, op vä axel 7 ggr, nu stelop. Hö axel är op 3 ggr utan framgång. Kom precis hem från en lång tid på sjukhus.
Väntar nu på ny op i hö samt bägge knäna. I princip alla leder krånglar och smärtan gör en galen! Hur omtänksamma och underbara våra nära och kära än är så är det svårt för dem att förstå eländet som vi går igenom, därför är det fantastiskt att kunna läsa om andras kamp, och känna igen sig. Man är inte ensam! Kämpa på!!
/Johan i Partille

Anna

25 maj 2011 22:30

Oh vad kul med en ny vän här!! En olycksbroder!
Jag hoppas du kommer tillbaka och läser, jag blir så glad om jag kan hjälpa någon. :)

Kram!!!

Josefine

23 maj 2011 17:57

Hej! Jag är 24 år och är gravid i v.5, jag har EDS och är skitnervös för hur det ska gå att vara gravid med sjukdomen, har du ngt du skulle vilja dela med dig av? tips osv. vore tacksamt. Mvh josefine. mail: josefineroos@yahoo.se

Anna

23 maj 2011 18:10

Hej!!
Jag mailar dej ikväll när det lugnat ner sej här, jag delar gärna med mig av mina erfarenheter!! :) Jag har ju tre barn. :)

Vi hörs!! (Var inte nervös, det ordnar sej)