Att leva med EDS, Ehlers-Danlos Syndrom

Jag är 38 år och har tre barn, som är 19, 14 och 3 år i år. 

Jag har lidit av problem hela mitt liv, jag började med att operera mina knän redan i början och på slutet av åttiotalet. Då konstaterade min ortoped att mina knän var mycket glappa, och ett ingrepp gjordes för att åtgärda detta. 

Sedan har jag opererat mej ca 15 gånger för olika åkommor, mest i mina leder.

Jag kommer berätta om allt jag varit med om, som har ett samband med EDS, eftersom jag vet hur svårt det är att få tillräcklig information om denna sjukdom på nätet. Den är ovanlig, javisst, men jag tror många lider i onödan för att de inte får rätt diagnos.

Själv lider jag svårt av min smärta, som jag har i alla leder. Från nacken ner till tårna. 

OBS!! Denna blogg handlar om mej och hur jag upplever livet med min sjukdom. Kolla alltid med vetenskapen och medicin för att få fram rena fakta om EDS.

Själv har jag överrörlighetstypen, typ 3.  

Trevlig läsning!! Mvh Anna :)

Maila gärna:

anna.EDS@hotmail.se